Magdalenas valencianas
Ingredientes:
4 huevos
250 gr de harina
120 gr de tagatosa ( 250 gr de azúcar )
250 ml de leche
100 ml de aceite de girasol
Ralladura de limón y naranja
Una pizca de sal
1 sobre de levadura
Batir lis huevos con la tagatosa hasta que blanqueen
Agregar el resto de los ingredientes…Batir.
Poner en capsulas de papel magdalenas…y hornear a 160° hasta que esten doradas unos 10-15 minutos
Gema
Querida familia,
Las Navidades del año anterior no me bajaba el turrón, poca ganas de uvas, mucho miedo a un cambio de año. Recién diagnosticados y entrando en la adolescencia, a mi no me llegaba el aire.
Y entonces entré en vuestras vidas y lloré, lloré mucho y siempre tenía consuelo. Sólo un año, como puede ser, tan rápido y con tanta fuerza lo hemos superado, que os voy a contar.
Y en este tren me subí, os he leído cómo una Biblia, Noches sin dormir, esperando vuestros comentarios, y entonces construi una nueva familia y este verano os puse cara a algunos.
Y hemos llorado y reído a carcajadas, y hemos cogido vuelo y velocidad crucero.
Y ahora estoy sentada delante de ELLA con su traje para fin de año y la veo preciosa. Hasta que la modista me dice: oye, que lleva la niña???? , no sé qué lleva mi niña, la miro y Águeda contesta, » el botón que me ilumina porque soy una chica azucarada» y así entre risas le hemos dicho que es diabética. Ya sin dramas.
FELICES FIESTAS MIS QUERIDOS COMPAÑEROS DE BATALLAS
Por cierto pondremos un apósito azul o del color del vestido, coquetas siempre.
#cgmparatodos#tecnologiaparatodos#
Yolanda
SUPERHEROES DE NUESTRO TIEMPO EN NAVIDAD.
La familia de Noches sin Dormir os desea que paséis una feliz navidad y un próspero 2018Vamos a disfrutar de estos días y vamos a mantener a la diabetes a raya!!!!!
No veo nada. Solo formas desencajada que parecen lejanas. Cómo si tuviera un filtro delante de los ojos y ni frotandolos consigo deshacerme de ese velo diabólico. Veo puntos, blancos y negros, matices de grises, pero ningún color. Parece como si estuviera frente a una pantalla de esas teles de tubo catódico, frente a un programa codificado, donde parece que las hormigas han invadido la pantalla y el sonido hace cosquillas desagradables en los oídos.
Voy avanzando, o eso creo, titubeando lentamente bajo el único sonido de una respiración pesada. Oigo Suspiros fuertes e irregulares. Creo que son míos. La sensación de desequilibrio se intensifica mientras más voy notando la superficie áspera y helada de las paredes. Las paredes ejercen de columna vertebral intentando aguantar todo mi peso, mientras me balanceo más violentamente entre un muro y otro. Avanzo en el pasillo de matices de grises y formas desencajadas, mientras que juraría haber encendido la luz.
Parece que la ropa que llevo es de cemento por el peso añadido que produce a cada paso. Al mismo tiempo la sensación es de llevar una vestimenta de papel maché que va mezclándose a mi cuerpo hasta pegarse y crear una segunda piel. Porque hace tanto calor en invierno? A donde voy?
No voy lejos pero parecen kilómetros. Casi arrastrándome como un lagarto pero sin habilidades por las paredes hasta llegar, por fin, al lugar de salvación. Parecía estar escapandome de algún peligro como en una película de terror donde siempre parece que las víctimas no pueden correr hasta que una fuerza oscura sobrenatural las atrapa. Estoy temiendo por mi vida en silencio.
Mi suerte se confirma: 32. Ese número explica mis sensaciones. Ese número deja cada miembro de mi cuerpo helado contradiciendo el sudor empapando cada milímetro de mi piel. Hasta no retomar el control de mi cuerpo, donde parecía que hasta mi alma quería escaparse, los sentidos siguen desordenados y frágiles. Hasta las emociones parecen congeladas y saldrán todas de golpe cuando salgan de esa hibernación forzada.
Cómo si el botón pausa se haya pulsado y la vida reanudado, vuelvo a tomar el control de mi cuerpo y las emociones fluyen. Una mezcla de impotencia, miedo, tristeza… Un sabor amargo sabiendo que está enfermedad y sus consecuencias me acompañaran para el resto de mi vida. Esas malas aventuras no son las que ocupan la mayoría de mis noches, de mis días, de mis horas de trabajo y demás pero si son impactantes y poderosas. Tienen el poder de para mi vida el tiempo que duren. Tienen el poder de hacerme sentir frágil y de que mi vida depende de un hilo, a veces muy fino.
Este es mi relato de una hipo. Esperando que los que no las sufren en sus propias carnes lo entiendan, y que los que si saben lo que es, sientan que aunque en ese momento parece que estamos solos muchos entendemos exactamente esa sensación.
Melanie
Hace unos meses empezamos la campaña #cgmparatodos #tecnologiaparatodos.
Nos preguntábamos porqué cada uno de nosotros queríamos un medidor continuo de glucosa y porqué la tecnología nos ayudaba a tener una vida mejor. Multitud de razones y motivos, dependiendo de nuestras circunstancias, tipo de vida, aficiones, edad o trabajo, todas ellas igual de válidas e igual de lícitas e importantes.
Hemos recibido infinidad de vídeos y fotos por parte de un montón de personas con diabetes dando respuesta a estas preguntas. Para conmemorar la celebración del Dia Mundial de la Diabetes 2017 os mostramos el vídeo resumen de porqué quiero un cgm.
Nos ayudas a compartir para que nuestras razones lleguen a todos los rincones del planeta?
Muchas gracias!
#cgmparatodos
#tecnologiaparatodos
#DMD2017
Hoy subo un 111 muy especial, es con este 111 con el que hago oficial la noticia de que soy portadora de un páncreas artificial casero. Agradecer a este grupo, ya que gracias al él tuve conocimiento de lo que era un páncreas artificial (PA). Todo comenzó con los mensajes de la campaña de #mgcparatodos cuándo leí a Susana Feans Ponte y su justificación de los cmg para el PA. A continuación entré en todos los grupos de NsD y en el buscador puse «páncreas artificial» y casualidades del destino me encontré con un comentario de Elena Villa que me contestó por videollamada a todas mis dudas. Ahora tocaba elegir sensor, y en comentarios de este grupo coincidí con Santiago Bustos, al que a día de hoy le debo unas cañas, con el que empezamos a hablar de sensores y acabamos hablando de pa (reconozco que una gráfica suya me hizo decir, ¡Nazaret hasta aquí! Mañana mismo buscas bomba compatible.)
Ahora viene el montaje donde intervienen 2 personas más, el ingeniero del año Jesus Berian y Juan-Carlos Guerrero Sánchez
Una vez con PA, no me puedo olvidar de David Juanias y de sus consejos en funcionamiento loop, e incluso me vigilaba por Nigthscout (Ns).
No me puedo olvidar tampoco del apoyo moral de Mariluz, Mar Valera, Elena Barbacil, Nuria Vega, EstherGonzalez, Rafa y¡cómo no! Del mejor consejero lowcarb del grupo Andrés Martín.
Decir que los comienzos no son fáciles, que esto no es arrancar y funcionar pero cierto es, que un mes más tarde, y cuando ya le has empezado a pillar el puntillo la cosa fluye maravillosamente.
No puedo olvidarme de Alicia García Torres por sus recomendaciones en cuanto receptores «lowcost» y que cada vez que ve que se vende algo relacionado con el pa de segunda mano me etiqueta.
Dicho lo dicho, solo me queda decir que estoy encantada de pertenecer a esta Secta (vosotros me entendéis)💙
Edito:
Actualmente uso loop con sensor dexcom g4 with share. Todo comprado en USA, a riesgo y ventura 😂, y la bomba que uso es una medtronic 722.
El debut , una palabra que una no se espera para conocer una enfermedad, hoy hace un año que oí esa palabra por palabra por primera vez, tengo que reconocer que no tuvimos un debut muy traumático, hacía unos meses que Ariadna había pasado una infección de orina y su pediatra ya nos hablo de la diabetes, así que cuando volvieron los pipis a todas horas, empecé a sospechar otra vez, el mal humor si que no lo entendía.. ( por aquellos días iba preguntado a las mamás del cole si había alguna crisis de los 4 años porque Ariadna estaba fatal, que ilusa yo..) así que cuando la llevamos de urgencias a san Joan de deu, tenía una ligera sospecha d lo que me iban a decir, pero claro yo solo conocía la diabetes tipo2, y pensaba que me dirían que ahora es pinchar tanto, comer tanto y para casa, cuando hablaron de ingreso, formación, hipos, hiper, horarios, se nos calló el mundo encima… también debo reconoceros que una parte de mi se quedó ese día en aquella habitación del hospital, me tocó ser la fuerte, la que tiraba del carro esos días, mi marido no podía, su querida niña estaba fatal en una cama llorando porque no quería que la pincharamos.. bueno que os voy a contar, ya sabéis que hablamos el mismo idioma y casi todos habéis pasado por la misma situación… un año después puedo decir, que estamos más tranquilos, que seguimos haciendo lo mismo o más de lo que hacíamos antes del debut, que ariadna es feliz y nosotros con ella, que si que requiere mucho más controles y cargar con una mochila todo el día pero no nos impide nada más! Además anoche aproveche para hablar con Ariadna del tema y me confesó que lo no le gustaba de la diabetes son los sensores… hace unas semana tb tuvimos una conversación similar y creo que es un tema que tendre que tratarlo con la educadora.. me cuesta gestionarlo! También hemos sacado cosas buenas del debut, como conoceros a muchos de vosotros que siempre habéis tendido una mano para ayudar al que sea, pero quiero aprovechar la ocasión para agradecer a Loli Rubio por acogerme en esta gran familia cuando más lo necesitaba, a Rosa Vidal Faby Canosanjurjo Alvarifernandez Susana Feans Ponte que siempre estáis para echarnos una mano y abrirnos los ojos! A mis mamis gallegas Yolanda Carreiro Álvarez Elisa Lopez Calvo Kellen Dominguez Martinez Iria Díez Suárez Carmen Darriba que este verano me devolvisteis la vida, a Susana Martínez Javier Sanhonorato Vázquez Rafa Muñoz por ayudarnos siempre con el tema legal (Javier tengo pendiente una cosa pero este mes ha sido de locos, te tengo muy en mente!) a María José Mingorance Pau que nos une una conexión especial, a Rachel RN Mélanie Cast Aina Carbonés Ainara Aldana Izaskun Castañares Etxarri Israel Porto Mari Rego que también me habéis echado una mano cuando os he necesitado! Y seguro que me dejo mucha más gente, muchísima lo siento.. A todos vosotros os doy las gracias porque sin vosotros seguramente este año de debut sería mucho más traumático… vamos a por El Segundo juntos? ❤️
