Microinfusora de insulina

¿Qué es?

La microinfusora de insulina,pregnant-woman más conocida como bomba de insulina, es un pequeño dispositivo del tamaño de un móvil que administra insulina de forma continuada. Para que nos entendamos, es como un páncreas artificial que administra insulina pero lo tienes que haber programado anteriormente.
Esta compuesto de dos partes: el infusor de insulina y el catéter de conexión.

Ventajas:
– Al ponernos solo rápida, nos olvidamos de la lenta y esto nos permite ajustarnos mejor a las diferentes necesidades de insulina que existen en el día, porque no es lo mismo la necesidad que tenemos a las 09.00 de la mañana con la necesidad que tenemos a las 10.00 de la noche.
– Nos permite cubrir el fenómeno del alba, aumentado la basal de esas horas o controlarnos cuando hacemos ejercicio, disminuyendo la basal.
– Mayor libertad de horarios, porque continuamente nuestro cuerpo recibe insulina (cada 4 minutos recibimos la insulina rápida sustituyendo la función de la lenta).
– Generalmente, se reduce el riesgo de hipoglucemias graves.
– Mejor calidad de vida de la persona que tiene diabetes tipo I y de sus familiares, diabéticos tipo III.
– Conseguir un buen valor HbA1c.
– Evitamos muchos pinchazos. Pasamos de 4 diarios a 3 por semana. El pinchazo del catéter no duele para nada; incluso me atrevería a decir que lo sientes menos que el pinchazo del boli. CATETER-MEDTRONIC-300x225
Cuando utilizas una bomba Accucheck tienes este insertador para el catéter: y, como veis la aguja es pequeñita. y una vez que el catéter está dentro, esta se quita y sólo queda el tubito.

Desventajas:
– Se es más susceptible de presentar cetoacidosis en el caso de interrupción en el suministro de insulina ya sea por obstrucción del catéter o por vaciar el depósito.
– Siempre la debes llevar. Se recomienda que la lleves 24 horas al día, salvo en ocasiones especiales (ir a la playa, practicar algún deporte,….). Debes dormir con ella. Te la puedes desconectar hasta 4 horas en el día (antes de desconectar debes medir tu nivel de glucosa y suministrar la cantidad de basal de dos horas. Una vez que te vuelves a conectar, te vuelves a medir y corriges si es necesario).
– Se necesita una monitorización más frecuente y regular. Así como, un buen conteo de los hidratos de carbono.

Candidatos a microinfusora de insulina:
No es tan fácil como decir: “Yo quiero una bomba” y al día siguiente ya tenerla.
Es un largo camino a recorrer pero muchos de los que pertenecemos a este grupo somos candidatos. Aunque la última palabra sea de vuestro equipo médico, debéis saber que, un buen candidato es aquel que:
1. Tiene un equipo médico especializado en microinfusoras de insulina. Qué sabe de lo que le hablas y te pueda sugerir cualquier consejo si lo necesitas.
2. Padece diabetes tipo I.
3. Estar motivado.
4. Los padres también deben estar motivados, si el niño es pequeño.
5. Estar preparados en cuánto a educación diabetológica. Deben demostrar un buen manejo en el conteo de hidratos.
6. Ser conscientes del gasto que supone y por lo tanto, no es un juguete que cuando no lo quiera lo pueda tirar.
7. Asistir a las clases de preparación para este nuevo tratamiento, ya que os explicaran en qué consiste, su funcionamiento, resolveréis dudas y preguntas. Pero recordad, que en este grupo seguiremos estando para ayudaros (o daros consejos, si es que sabemos hacerlo).

¿Qué bomba es la mejor?
Esta decisión muchas veces es tomada por el equipo médico o por la CCAA, si estas han entrado a concurso público.
Actualmente en España, tenemos tres marcas diferentes:
1. Minimed (Medtronic)
2. Animas (Novalab)
3. Accu-check (Roche). Yo llevo esta última y estoy muy contenta con el resultado. Una vez que he consultado el nivel de glucosa en sangre, mediante bluetooth puedes suministrarte la insulina.

Pero si tenéis la posibilidad de elegir, lo podéis hacer siguiendo estas pautas:
– Peso y tamaño
– Cantidad de diferentes patrones o perfiles disponibles. De modo que puedas tener un perfil para los días previos a la menstruación, otros para el fin de semana,….
– Cantidad de diferentes programas de bolos personalizados disponibles (desayuno, almuerzo, el día de pizza o pasta,…)
– Tipos de alarmas y alertas. Creo que todas te avisan de cuando tienes el cartucho bajo o de cuándo debes cambiarte el catéter.
– Facilidad de uso
– Impermeable o resistente al agua
– Servicio al cliente
– Programas de software
– Enlace a medidor de glucosa en sangre
– Enlace a sensor de glucosa continuo
Cambio de cateter
Debe cambiarse cada 2 o 3 días (evitando los 4 pinchazos diarios). A medida que se prolonga el tiempo que el catéter está en el mismo sitio, mayor probabilidad de infección y puede que la insulina se absorba peor y eso afecta a las glucemias.

Más adelante vamos a aprender a resolver situaciones especiales: hipoglucemia, hiperglucemia, días de fiesta, cetoacidosis,…

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IRENE dibuja animada su diabetes…

irene - gema azogue 2

irene - gema azogue

1er Certamen de dibujo «Diabeticracks en Semana Santa 2014»

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Mónica

Hola, soy madre de Cynthia de 5 años que debutó el día 29 de agosto de este año. Todo fue de un modo casual : Hace un año, el día 23 de octubre la operaron de vegetaciones y amígdalas, y en la analítica de la operación dio que tenía los glóbulos rojos muy pequeños y anemia de hierro asi que me mandaron al pediatra y esta a su vez me desvío de nuevo al hospital ( en este caso el Niño Jesús ) para que le hicieran un estudio. Asi que en noviembre le empezaron a dar hierro para que la subiera y poder hacer el estudio, que llegó a finales de enero de este año. Los resultados se demoraron bastante, llegaron el 12 de junio y luego me dieron cita para el 26 de agosto. Ese día nos dijeron que el estudio había salido negativo y que tenían que seguir mirando de donde venia esa anemia. Así que me mandaron recoger varias muestras de heces y de orina que llevé al hospital el día 29…y saltó la alarma. Un inciso : en el mes de agosto la niña perdió mucho peso, dejó de comer y no hacía otra cosa que beber agua. Se lo comente al doctor e incluso pregunté que si podía ser azúcar, pero revisó las analíticas y me dijo que era poco probable. Pero al analizar la orina me llamaron rápidamente del hospital, de hecho no me dio ni tiempo de volver a casa de entregar las muestras. Y me preguntaron que si las había tomado bien, a lo que dije que si. Pregunté que pasaba y me dijo que había salido muy alterada la azúcar y que si podía llevar a la niña. Le dije que si, y dejó todo preparado en urgencias para que recibieran a mi hija. A las 16.30 llegamos y en seguida nos llamaron, y un equipo se puso manos a la obra con ella y yo no entendía nada…como era posible que así de la noche a la mañana se presentara esto. No paraban de hacerme preguntas y a la niña la pinchaban por todos lados. El glucómetro no daba ni números, ponía High, asi que le sacaban las nuestras en vena. Ya me dijeron que había hecho un debut diabético y me dieron unos papeles para llevar a admisión para el ingreso. Mi hija llegó con 823 de azúcar, por su propio pie y sin más síntomas que los mencionados antes. Eso si respondió muy bien al tratamiento y bajó rápidamente. Mientras que estábamos en urgencias solo pedía agua y que tenia hambre y yo sufría porque no se la podía dar nada, intentaba explicárselo pero claro no deja de ser una niña. Y por otro lado el sábado nos íbamos a la playa y no paraba de decirme que si ya no nos íbamos a la playa, imaginaros mis situación…que la decía. A las 23.30 nos subieron a planta y esa noche los controles eran cada hora, yo pensaba que la iban a dejar sin sangre a la pobre…tan delgadita, sin comer nada, que pena me daba. Por la mañana vinieron los doctores y nos explicaron todo, estábamos como en una nube, todo parecía un mal sueño. Creo que no hace falta decir nada porque a todos nos pasará lo mismo. A partir de ese momento no nos dejaron parar, que si cursos, que aprendas a pinchar, que si estaba alta a andar que si estaba baja a correr para comer…vamos que la vida dio un giro de 180º Todo el equipo fue maravilloso, se portaron con la niña mejor imposible, pero fueron días duros y peores cuando llegas a casa y te encuentras solo ante todo esto y dudas por todo y tienes miedo de todo. Ahora después de dos meses estamos más asentados, con muchos miedos aun, pero se lleva de otra manera, imagino que por la rutina. Bueno pues ese es el debut de mi princesa, que no olvidará nunca que sus 5 años los cumplió en el hospital. La verdad que ella es un ejemplo, no la he oído aun ni una queja, ni una protesta, ni un como duele…Y por ella lucharemos su padre y yo para que esta situación este lo más controlada posible. Bueno un saludo a todos y perdonar por el sermón <i></i> Se me olvidaba : La anemia y los glóbulos rojos pequeños se deben a que también es celiaca y esos eran sus síntomas…ahora todo tenia un sentido.

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DAVID dibuja animado la diabetes de LOLI…

david - loli rubio

1er Certamen de dibujo «Diabeticracks en Semana Santa 2014»

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Elena

Fue en el año 2008, Jorge creció y adelgazó mucho durante todo el verano, aunque yo me preocupe un poco, la gente me calmaba diciendo que estaba creciendo y pasado a la adolescencia, con lo cual su metabolismo estaba cambiando. Jorge siempre ha tenido fobia a las agujas y cada vez que le hablaba de analítica (le hacia uno de vez en cuando, su padre tiene colesterol y sus abuelos también) era un espectáculo porque a mi me echaban fuera de la sala y a él lo ataban. Mi hermana se hizo una analítica y la derivaron al hospital para hacerse más pruebas (apuntaba que era celiaca) como también es hereditario, decidí que todos nos hacíamos un reconocimiento, a Jorge le toco el 28 de Agosto, trabajo a 6 km. de mi casa y no me dio tiempo a poner el culo en la silla, cuando me llamo la pediatra para que volviera y preparara las cosas que nos íbamos al hospital. Yo desconocía muchas cosas de la diabetes, por no decir todo, solo sabia que se tenían que INYECTAR insulina, con eso fue suficiente, ¡¡¡¡SI NO PODÍA VER UNA AGUJA!!!, encima su padre estaba trabajando fuera a 250 km. de casa, ese día lo recuerdo como el peor de mi vida. Gracias a mi familia al grupo de endocrinos de Ciudad Real y por supuesto a la educadora, todo ha sido más fácil (AUNQUE NO SIEMPRE). Él ha sido y sigue siendo todo un luchador y un gran guerrero, ha demostrado ser más maduro de lo que yo pensé, no se quejo ni siquiera una vez, y tengo que decir que yo solo le he pinchado una vez, él se pincho solo desde el primer día (COMO ME VERÍA EL POBRE) y eso que como todos intenté no dramatizar mucho, pero según me iban informando y yo leyendo cada vez me ponía peor.

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Dulces Mamis

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Gema

Yo era una niña de 5 años cuando debuté, era el día de los enamorados del año 1991. En aquellos tiempos casi nadie conocía esta enfermedad y no había tampoco nadie en la familia que la padeciera. Me tiré un mes ingresada en el hospital. No habia manera a que me dejara pinchar, ni por la enfermera ni por mi madre….odiaba las agujas. En ese tiempo no había los bolis de ahora ni las agujas tampoco y hacían mucho daño las jeringas. Pero mi calvario acababa de comenzar…Se corrió la voz por el colegio que se pegaba (pura ignorancia) tanto por los niños como por las madres. No entendían que yo a veces tuviera que comer en clase una galleta… bufff…mejor olvidarlo.. En la adolescencia hice muchas locuras…pero gracias que no he tenido ninguna consecuencia. Yo tengo una madre coraje que vale muchísimo. Hasta iba conmigo de colonias!! Mucha fuerza a las madres y padres coraje que hay aquí. Un abrazo

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Noches sin dormir rinde homenaje a todas las madres, en especial a aquellas que un día la diabetes se cruzó en su camino y hacen posible lo imposible…

Hay un anuncio en los medios, en el que se dice que ser madre en estos días se merece algo más que un pan bajo el brazo…
Es cierto, en estos días, en cualquier día y bajo cualquier circunstancia, ser madre es complicado, a veces duro, cansado, pero…. llega una sonrisa, una caricia, una mirada, un susurro, una palabra que lo hace ser lo más maravilloso del mundo.

Ser madre= dar vida, guiar una vida, modelar personas, dar futuro, apoyar, escuchar…

Mi hija me dio la oportunidad de sentir la maternidad en primer lugar y ya son doce años los que me regala cada día una sonrisa enorme, mil besos y abrazos y un trocito de su gran corazón en cada instante.

Mi hijo vino al mundo con un pan bajo el brazo y con cientos de agujas, y litros de insulina, pero también con la sonrisa más dulce de todas, con una gran nobleza, y una responsabilidad que poco a poco ha ido adquiriendo sin esfuerzo.
Por ello bien merece la pena, pasar noches sin dormir, hacer un máster en matemáticas cuando hay un cumple para poder cuadrar raciones, plantar cara a quien haga falta por que sea atendido correctamente en su centro escolar, vivir pegada a un móvil día y noche…. SÍ merece la pena.
Alguien lo duda?

M-ira que camino más largo, mamá.
I-remos juntos, cielo.
V-en no te sueltes de mi mano.
I-ncluso si llueve y hace frío, seguirás ahí, mamá?
D-onde tu vayas, yo iré.
A-ndemos pues, mamá.
#microcuento

Feliz día de la madre
Felicidades madres todos los días.

CLAUDIA MEDINA – Mayo 2014

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Gontzal

Ya fue de mayor. En la empresa hacíamos cada dos años un reconocimiento médico y hace ya camino de 14, en uno de esos me vuelven a llamar al cabo de unos días y me dicen que me van a hacer otro análisis de sangre porque parecía que tenia el «azúcar alto». Y cuatro días después me mandan una carta para fuese a la seguridad social para ampliar las pruebas. Análisis, la famosa curva y a las tres semanas salía con una colección de pastillas. Mi padre era ya compañero de la Betty. El hombre, trabajo toda su vida y la única herencia que pudo dejarme fue esto… mi hermana también comparte esto. La evolución pues no fue buena, de unas patillas a otras y otras y al final entro en mi vida la Lantus. Las pastillas cada vez me ponían peor, no las toleraba, problemas de estomago sobre todo y se unió a mi la Victoza. Lantus y Victoza durante un tiempo caminaron juntas, a mi lado y parecía que la cosa funcionaba. Pero algo paso dentro de mi y los controles se disparaban aun a la dosis máxima de Victoza así que el paso siguiente fue cambiar de endocrino al cambiar de residencia, del País Vasco me pase a Cantabria y me atendieron en el hospital de Valdecilla, la endocrina Dra. San Gil, me sometió a pruebas de nuevo y empecé a usar ActRapid. Los controles mejoraron mucho y en la siguiente visita cambiamos a Apidra y Lantus. Ahora es lo que me pongo, los controles van bien sino hay factores externos (como la cortisona). Mi historia es poco interesante, pero hay esta, una más. El sufrimiento fue mío y de mi mujer que ya sabéis que los malos controles pueden afectar al humor, pero lo llevamos bien, lo malo son los peques, los que no han hecho nada y tienen que verse de por vida en esta situación. Un abrazo.

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CYNTHIA dibuja animada su diabetes…

Cynthia - monica cu 2 Cynthia - monica cu

1er Certamen de dibujo «Diabeticracks en Semana Santa 2014»

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