Aquí va mi historia, o más bien la de mi hija que es #dtb1
Soy Jessica Mama de una niña de 4 años que debutó hace 8 meses, los comienzos como los de casi todos, mi hija aún dormía con pañal por la noche y no le aguantaban, tenía que cambiar sábanas y pijama mínimo una vez en la noche, así estuvimos dos semanas, hasta que el día antes de llevarla al hospital pasamos la tarde en casa mi madre, recuerdo que le pidió como 15 vasos de líquidos, no paraba de comer y lo peor es que no llegaba al wc para hacer pipí, recuerdo que esa tarde mi cabeza hizo un click y al día siguiente nos la llevamos al hospital yo con la sospecha en mi mente y mi marido diciendo que era un poco exagerada, en fin que le expuse a la enfermera mis sospechas y no tardó nada en hacerle su primer capilar, leemos en la pantalla HI, se nos vino el mundo encima.. a partir de ese momento pues ya sabéis, controles cada 3 horas casi las 24 horas al día. nosotros utilizamos desde hace unos meses el freestyle, como ya sabéis NO ELIMINA pinchazos, con lo que para tomar decisiones de inyectar insulina siempre siempre vamos a los capilares, la última visita con el endocrino nos comentó que posiblemente para septiembre/octubre le pongan la bomba y entonces para ganar tranquilidad nos gustaría poder acceder a los cgm y #nosoloAbbott por eso me quedé muy sorprendida cuando leímos el comunicado de FEDE #cgmFEDEnomerepresenta considero que la #tecnologiaparatodos porque no todo el mundo se la puede permitir y está demostrado que mejora la calidad de vida y bajada la glicada, así que deberíamos entrar todos en la solicitud tanto bebes, como niños, como adultos, como abuelos y no sólo un sistema del que realmente no evita pinchazos, si no toda la tecnología que está disponible a día de hoy, se tendría que terminar de una vez por todas la #diabetestransparente
Mi hija debutó con 8 meses
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