No puedo pagar la #tecnologiaparatodos A mis dos hijos

Pues ahí va la mía!! Hace ya casi 15 años q mi Andrés con 3 añitos empezó el cole al principio todo iba bien pero pronto empezamos a observar q estaba triste, lloraba pq no quería ir al cole, bebía muuuchisima agua y comida como una lima y en el cole la profe me decía q estaba triste y no quería jugar, siempre estaba solito, nosotros no habíamos oído de hablar de esta enfermedad por lo que jamás se me había pasado por la cabeza, cuando un 17 de noviembre ya lo tuve que llevar al pediatra pq el niño no se sujetaba ni de pie y bueno pues 580 capilar y pitando en una UCI para ciudad real, yo no podía ni pensar, bloqueada total , el peor día de mi vida con diferencia ya q creía q mi niño se moría, pero allí fuimos a dar para el q yo considero el mejor endocrino del mundo mundial y allí nos tuvo 15 días enseñándonos a contar raciones pinchar y demás!!yo no paraba de llorar y sobre todo pq mi niño estaba vivo aunque cada vez q había q pincharle era un trauma para el y para nosotros y mira ahora 15 años después ya es monitor de niños con diabetes , aunque luego se volvió a repetir la historia con mi niño pequeño, q cuando cumplió 9 años también un 17 de noviembre se me ocurrió hacerle la prueba pq iba viendo cosillas y 400 así q pitando otra vez para ciudad real, con el mismo dolor pero con muchísimos más conocimientos!! Ahora tengo dos dulces campeones con bomba pero sin mcg pq claro está q con dos no me lo puedo permitir!!!